黎后华团队在复杂真菌杂萜化学合成中取得进展

• 作者: 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: News
• 页码范围: 453-454
• 页数: 2页
• 语种: 英文

摘要

2021年4月15日,国际著名期刊Angew.Chem.Int.Ed.(IF 12.959)在线刊登了北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室黎后华研究员的最新研究成果"Enantioselective Total Synthesis of Berkeleyone A and Preaustinoids". 杂萜(meroterpenoids)在生源上是由异戊二烯途径与其它生源途径偶联重组生成的一类天然产物,广泛分布于动植物、细菌和真菌中.近年来,以3,5-二甲基苔色酸(3,5-dimethylorsellinicacid简写DMOA)为关键前体来源的DMOA-衍生真菌杂萜,具有数目庞大(＞100个)、结构复杂多样和生物活性显著等特点,吸引了众多药物化学家和药理学家的持续关注,目前已经成为了国际上的前沿和热点领域.其中,这类家族分子共有的多环、连续多手性中心、高氧化态等结构特征使得全合成工作极具挑战性.