下调JMJD2B表达对卵巢癌细胞增殖的影响

• 作者: 张敏 刘晓莉 张妮 雷蕾 孙超
• 来源期刊: 青岛大学学报（医学版）
• 关键词: 卵巢肿瘤 组蛋白去甲基化酶 环氧化酶2 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 250-254
• 页数: 5页
• 分类号: R73-354
• 语种: 中文
• DOI: 10.11712/jms.2096-5532.2021.57.086

摘要

目的 探讨组蛋白去甲基化酶JMJD2B对卵巢癌细胞增殖的影响及其机制.方法 应用JMJD2B siRNA和control siRNA转染人正常卵巢上皮IOSE80细胞和卵巢癌SKOV3细胞,实时荧光定量PCR和蛋白印迹法分别检测细胞中JMJD2B、环氧化酶2(COX2)mRNA和蛋白的表达水平.采用细胞克隆形成实验方法检测SKOV3细胞的增殖情况.选取20例卵巢癌病人的癌组织及癌旁正常组织,应用实时荧光定量PCR方法检测并比较两种组织中JMJD2B和COX2的mRNA表达水平.结果 与IOSE80细胞比较,SKOV3细胞中JMJD2B、COX2的mRNA和蛋白水平均升高,差异有显著性(t=13.74～19.34,P<0.05).JMJD2B siRNA转染SKOV3细胞后可以显著下调JMJD2B和COX2 mRNA的表达水平(t=4.97～7.56,P<0.05),细胞的克隆形成能力明显降低;而高表达COX2可以部分恢复细胞的克隆形成能力(F=58.23,P<0.05).双荧光素酶实验结果显示,抑制JMJD2B的表达可以明显降低COX2的启动子活性(t=35.48,P<0.01).人卵巢癌组织中JMJD2B和COX2的mRNA表达水平较癌旁组织显著升高(t=85.42、85.11,P<0.05),且二者呈正相关(R2=0.983,95％CI=0.984～0.995,P<0.01).结论 降低JMJD2B水平可通过抑制COX2表达进而抑制人卵巢癌细胞的增殖.