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摘要:
目前以糖尿病为代表的糖代谢紊乱疾病愈演愈烈,严重危害人体健康.食药用菌多糖因其具有良好的调节糖代谢作用而被关注,但其调节糖代谢的作用机制并未被很好地综述.本文从关键基因、蛋白、信号通路等方面综述了食药用菌活性多糖的降血糖机制,包括抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(Protein Tyrosine Phosphatase-1B,PTP-1B)、调节胰岛素信号通路、促进糖代谢和抑制糖异生、抗氧化和抗炎、调节肠道菌群等.然而,糖代谢紊乱不只是关键基因突变或靶点功能异常所致,而是整体代谢的多重异常共同导致的结果.代谢组学因其可以反映整体代谢变化的独特优势成为探究食药用菌多糖降糖机制的新型手段.采用代谢组学,研究人员发现食药用菌多糖通过调节氨基酸代谢改善糖异生和胰岛素抵抗,通过调节脂肪酸代谢缓解细胞脂毒性和氧化应激并对抗炎症,通过调节胆汁酸代谢维持血脂平衡和调节肠道菌群以及通过调节核苷酸代谢改善肾脏病变.若能将整体调控机制与关键位点结合探究,将加快多糖类新药开发的脚步.
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文献信息
篇名 重要食药用菌多糖降血糖分子机制研究进展
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 糖代谢紊乱 降血糖机制 代谢组学 食药用菌多糖
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 197-209
页数 13页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.200474
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研究主题发展历程
节点文献
糖代谢紊乱
降血糖机制
代谢组学
食药用菌多糖
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
总下载数(次)
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68203
论文1v1指导