阔韧带淋巴管肌瘤病误诊为低级别浆液性癌1例报道并文献复习

• 作者: 王立娟 邹凌凤 郭小红 曹晓静 王军大 曾敏
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 关键词: 淋巴管肌瘤病 病理特点 临床特征 低级别浆液性癌 误诊
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 病例报道|CASE REPORT
• 页码范围: 429-432
• 页数: 4页
• 分类号: R365
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2021.20.1100

摘要

0? 引言 淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis, LAM)是一种由淋巴管及其周围增生的淋巴管肌细胞所组成的肿瘤,可见淋巴细胞聚集灶,局灶性的病变称为淋巴管肌瘤,广泛累及淋巴管链伴或不伴有肺实质累及,称为淋巴管肌瘤病[1],于1937年由Von ?Stossel首次报道.2002年版WHO分类中将该肿瘤归类到PEComa家族.此病好发于肺内,多见于育龄期及绝经前期女性,查阅国内外文献,发生在肺外的LAM罕见,有发生于腹腔[2]、肠系膜[3]、盆腔[4]及子宫[5]等部位的个案报道,本文对发生在肺外阔韧带的LAMs伴有苗勒管上皮旺炽性增生的1例病例进行回顾性分析,并复习相关文献,分析误诊原因,以供同行参考.