木茼蒿SOC1同源基因的克隆及表达分析

• 作者: 马月萍 胡静
• 来源期刊: 东北大学学报（自然科学版）
• 关键词: 木茼蒿 SOC1同源基因 实时定量PCR 克隆 分子系统
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 生物工程|Biological Engineering
• 页码范围: 604-608
• 页数: 5页
• 分类号: TP20
• 语种: 中文
• DOI: 10.12068/j.issn.1005-3026.2021.04.021

摘要

SOC1基因是整合各种成花途径信号,启动植物成花转变的关键基因之一.以木茼蒿为材料,利用RT-PCR技术,克隆了木茼蒿SOC1同源基因AfSOC1;利用qRT PCR技术,对其时空表达模式进行了分析.结果表明:木茼蒿AfSOC1 cDNA长为648 bp,编码216个氨基酸,与拟南芥SOC1和金鱼草DEFH68的同源性分别为63.1％ 和62.1％.该蛋白含有典型的MADS-box,K-box和SOC1转录因子特异性识别序列DVETELFIGP.AfSOC1在木茼蒿的根、茎、叶、花芽及花中均有表达,在叶中和花芽中高表达.在系统进化树中AfSOC1与所有菊科植物SOC1聚在一起.该研究为了解木茼蒿的成花机制及通过分子生物学技术进行木茼蒿的遗传改良提供了理论基础.