山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析

• 作者: 夏国华 王正加 郑炳松 金松恒 黄坚钦 黄有军
• 来源期刊: 浙江农林大学学报
• 关键词: 林木育种学 山核桃 APETALA1(AP1)基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 页码范围: 427-430
• 页数: 4页
• 分类号: S722.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-0756.2008.04.005

摘要

根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的高度保守区序列,设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应(PCR)引物,以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段,克隆到pMD18-T载体.测序和序列分析结果表明,获得了山核桃AP1同源基因中的1个片段.该片段序列包含2个内舍子,长度分别为86 bp和291 bp,编码区共编码36个氨基酸.其序列已在GenBank中注册(注册号为EU155118),在GenBank中进行同源性检索结果表明,其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达69%～88%,推测它们在功能上也是相似的.图3表1参11