普通枇杷和栎叶枇杷APETALA1同源基因的克隆和序列分析

• 作者: 刘宗莉 刘月学 林顺权 胡桂兵 陈厚彬
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 枇杷 APETALA1(AP1)基因 PCR 分子克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 173-176
• 页数: 4页
• 分类号: S667.3|Q943
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1671-5470.2006.02.014

摘要

分析植物花分生组织特征基因APETALA1(AP1)同源基因的保守区序列,设计特异引物;用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350 bp左右的片段;将该片段分别克隆到pUCm-T载体.测序和序列分析结果表明获得了枇杷AP1同源基因的片段.该基因片段的序列在2个不同种的枇杷间差异较小,均含有2个内含子,特别是外显子部分只有1个碱基的差别;编码区共编码36个氨基酸,氨基酸序列也只有1个氨基酸的差异.其序列已经在GenBank中登记(登录号分别为AY549306和AY571786).同源性比较发现该基因片段与其他作物中已经报道的AP1同源基因的同源性大都在80%以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到91%(栽培种)和94%(野生种),推测它们具有相似的功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林顺权	华南农业大学园艺生物技术研究所	100	1560	24.0	34.0
2	陈厚彬	华南农业大学园艺学院	89	1450	22.0	34.0
3	胡桂兵	华南农业大学园艺生物技术研究所	106	1636	19.0	38.0
4	刘月学	华南农业大学园艺生物技术研究所	6	235	6.0	6.0
5	刘宗莉	华南农业大学园艺学院	6	189	6.0	6.0