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摘要:
为从分子水平研究枇杷成花的机理,通过分析植物花分生组织决定基因LEAFY(LFY)同源基因的保守区序列,设计了1对简并引物,用PCR方法从枇杷栽培品种‘早钟6号'基因组DNA中扩增出1个 1 317 bp的片段,把该片段克隆到pUCm-T载体,测序和序列分析结果表明获得了枇杷LFY同源基因(ejLFY)3′端的1个片段,该片段有1个911 bp的内含子,编码区共编码130个氨基酸,其序列已经在GenBank中登记(登录号为AY551183). 在GenBank中进行同源性搜索,发现该基因片段与其他作物中已经报道的LFY同源基因的同源性大都在94%以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到98%的同源性,推测它们具有相似的功能.
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文献信息
篇名 枇杷LEAFY同源基因的克隆及序列分析
来源期刊 华南农业大学学报 学科 农学
关键词 枇杷 LEAFY基因 PCR 分子克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 66-68,85
页数 4页 分类号 Q943|S667.3
字数 2098字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2005.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林顺权 华南农业大学园艺生物技术研究所 100 1560 24.0 34.0
2 陈厚彬 华南农业大学园艺学院 89 1450 22.0 34.0
3 胡桂兵 华南农业大学园艺生物技术研究所 106 1636 19.0 38.0
4 刘月学 华南农业大学园艺生物技术研究所 6 235 6.0 6.0
5 刘宗莉 华南农业大学园艺学院 6 189 6.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
枇杷
LEAFY基因
PCR
分子克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
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