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摘要:
为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1 833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性.应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286).用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控.用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性.
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文献信息
篇名 葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 葡萄 LEAFY基因 启动子 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-25
页数 6页 分类号 S663.1
字数 4021字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2030.2007.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵密珍 江苏省农业科学院园艺研究所 123 1382 20.0 32.0
2 章镇 南京农业大学园艺学院 286 5756 35.0 58.0
3 陶建敏 南京农业大学园艺学院 118 1564 23.0 30.0
4 房经贵 南京农业大学园艺学院 194 3087 29.0 47.0
5 宗成文 南京农业大学园艺学院 54 451 13.0 19.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄
LEAFY基因
启动子
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
相关基金
江苏省农业三项工程项目
英文译名:
官方网址:
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学科类型:
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