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摘要:
分析在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETA1(AP1)基因的保守区序列,设计1对长度为23bp的PCR引物,以毛叶枣基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为648bp的DNA片段,克隆入pUCmT载体,测序和序列分析结果表明获得了毛叶枣AP1同源基因中部的1个片段,该片段有2个内含子,长度分别为152bp和386bp,编码区共编码36个氨基酸,其序列已在GenBank中登记(登记号为AF356541).在GenBank中进行源性检索,结果表明其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达66%~88%,推测它们在功能上也是相似的.
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文献信息
篇名 毛叶枣APETALA1同源基因的克隆
来源期刊 华南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 毛叶枣 AP1基因 PCR 分子克隆
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 QS943|S665
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2001.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张上隆 浙江大学园艺系 94 5232 39.0 70.0
2 胡桂兵 浙江大学园艺系 106 1636 19.0 38.0
4 郑启发 华南农业大学园艺系 6 182 5.0 6.0
5 徐昌杰 浙江大学园艺系 58 1989 23.0 44.0
8 陈大成 华南农业大学园艺系 18 766 16.0 18.0
9 安新民 浙江大学园艺系 10 520 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
毛叶枣
AP1基因
PCR
分子克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
总下载数(次)
5
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