首个膀胱过度活动症(OAB)口服新药β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa获美国FDA批准

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摘要：

Urovant Sciences 近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准每日 1 次,每次 75 mg Gemtesa(vibegron,维贝格龙),用于治疗伴急迫性尿失禁(UUI)、尿急、尿频的膀胱过度活动症(OAB)患者.

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篇名	首个膀胱过度活动症(OAB)口服新药β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa获美国FDA批准
来源期刊	中国处方药	学科
关键词
年，卷（期）	2021,（1）	所属期刊栏目
研究方向		页码范围	前插1
页数	1页	分类号
字数		语种	中文
DOI