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摘要:
为快速准确鉴别猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)血清2、6、8、12型,从已发表的文献中筛选出4对引物,通过扩增体系和扩增程序的优化来建立APP血清2、6、8、12型的多重PCR检测方法,并对其特异性和敏感性进行了研究.结果发现,所建立的多重PCR方法特异性良好,对APP血清1~15型进行PCR检测,除血清2、6、8、12型外,均不能扩增出任何条带,检测猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪多杀性巴氏杆菌和猪大肠杆菌也呈阴性,对APP血清2、6、8、12型的细菌纯培养物、组织样品的检测敏感性分别都为1×103CFU/mL、1×103 CFU/g.本PCR方法快速有效,可在4.5 h左右直接从肺脏组织中得到检测结果.本方法的建立为APP的分子分型和流行病学调查提供了有力的技术支撑.
内容分析
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文献信息
篇名 鉴别猪胸膜肺炎放线杆菌2/6/8/12型的多重PCR方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 血清型 多重PCR
年,卷(期) 2021,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 689-694
页数 6页 分类号 S852.1
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0105
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜肺炎放线杆菌
血清型
多重PCR
研究起点
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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