桑树MaPP2C8基因克隆及其干旱胁迫下的表达

• 作者: 黄仁维 祁伟亮 曾睿 任迎虹
• 来源期刊: 西北植物学报
• 关键词: 桑树 MaPP2C8 基因克隆 启动子克隆 干旱胁迫 表达分析
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 944-951
• 页数: 8页
• 分类号: Q785|Q786
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2021.06.0944

摘要

该研究基于桑树转录组测序结果及基因组数据库,采用PCR技术,克隆获得桑树2C型蛋白磷酸酶基因MaPP2C8的cDNA及其启动子序列,运用生物信息学方法对序列进行分析,并采用qRT-PCR方法检测MaPP2C8在干旱胁迫处理下的表达特性,为进一步研究MaPP2C8基因在干旱胁迫响应中的功能奠定基础.结果 显示:(1)MaPP2C8基因cDNA全长为1309 bp,开放阅读框(ORF)全长为1053 bp,编码350个氨基酸.(2)MaPP2C8蛋白与桑科其他植物亲缘关系较近,归属于PP2Cs家族中的A亚族.(3) MaPP2C8蛋白分布于细胞中的多个位置,包括细胞质、细胞核及细胞膜等.(4)克隆获得MaPP2C8基因编码起始位点上游长度为1612 bp启动子序列,该启动子含有3类激素相关的顺式作用元件,且与ABA相关的元件多达3个.(5)MaPP2C8基因受干旱胁迫诱导上调表达,复水处理后,其表达量显著下调.研究表明,MaPP2C8基因在桑树响应干旱胁迫过程中可能起重要作用.