高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中6种成分的含量

• 作者: 冯子芳 费逸明 袁晓航 陈晓伟 胡敏敏 费倩倩
• 来源期刊: 中南药学
• 关键词: 葆肾合剂 波长切换法 高效液相色谱 绿原酸 咖啡酸 芒果苷 薏苡素 鞣花酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 药物分析与检验
• 页码范围: 114-117
• 页数: 4页
• 分类号: R917
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2021.01.021

摘要

目的 建立高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量.方法 色谱柱Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;进样体积10μL;检测波长为326 nm(绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素)和254 nm(鞣花酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷).结果 该条件下所测6种成分的色谱峰分离度较好,其他成分对测定无干扰.绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在3.26～74.34μg·mL-1(r=0.9999)、1.72～39.20μg·mL-1(r=0.9999)、1.61～36.85μg·mL-1(r=0.9998)、2.17～36.34μg·mL-1(r=0.9999)、1.65～37.65μg·mL-1(r=0.9999)、3.28～74.96μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均大于96.0％,RSD均小于3.0％.结论 建立的方法准确可靠、操作简便、重复性好,可用于葆肾合剂的质量控制.