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摘要:
The integration of strong near-infrared (NIR) emission,rapid lysosome escape,fast cellular excretion,and efficient total body clearance is highly desired for nanoparticles (NPs) to achieve synergistic functions in both molecular imaging end delivery.Herein,using a well-designed cydopeptide (CP) that can spontaneously assemble into controllable nanofibers as template,a facile strategy is reported for in situ serf-assembly of NIR-emitting gold NPs (AuNPs) into ordered and well-controlled one-dimensional (1D)nanostructures (AuNPs@CP) with greatly enhancad NIR emission (~ 6 fold).Comparing with the unassembled AuNPs,the AuNPs@CP are observed to enter living cells through endocytosis,escape from lysosome rapidly,and excrete the cell fast,which shows high gene trensfection efficiencies in construction of cell line with ~ 7.5-fold overexpression of p53 protein.Furthermore,the AuNPs@CP exhibit high in vivo diffusibility and total body clearance efficiency with minimized healthy organ retention,which are also demonstrated to be good nanovectors for plasmid complementary deoxyribonucleic acid 3.1 (poDNA3.1)(+)-intemal ribosome entry site (IRES)-green fluorescent protein (GFP)-p53 plasmid with efficient p53 gene over-expression in tumor site.This facile in situ strategy in fabricating highly luminescent 1D nenostructures provides a promising approach toward future translatable multifunctional nanostructures for delivering,tracking,and therapy.
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篇名 In situ self-assembly of near-infrared-emitting gold nanoparticles into body-clearable 1D nanostructures with rapid lysosome escape and fast cellular excretion
来源期刊 纳米研究(英文版) 学科
关键词
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 Research Articles
研究方向 页码范围 1087-1094
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纳米研究(英文版)
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1998-0124
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