IL-33在诊断早期胃癌中的临床应用

• 作者: 牛刚 龚瑜 吕柯 王耿泽 张森 宋展
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 关键词: 胃蛋白酶原 IL-33 早期胃癌 ROC曲线
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 经验论坛
• 页码范围: 410-412,417
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2021.05.022

摘要

探讨早期胃癌和IL-33的相关性.2017年6月—2019年6月,50例早期胃癌患者、40例胃良性病变患者及35例健康体检者清晨空腹抽外周静脉血5ml,检测胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PG Ⅱ)、胃蛋白酶原比值(PGR)及IL-33表达水平,分析早期胃癌患者血清IL-33表达水平与临床特征的关系;采用Western blot检测早期胃癌癌组织、癌旁组织、胃良性病变患者胃黏膜组织IL-33蛋白表达水平.利用受试者操作特征(ROC)曲线评估PGI、PGR及IL-33诊断早期胃癌临床效能.结果显示,与胃良性病变组和对照组相比,早期胃癌患者血清PG Ⅰ水平、PGR显著降低,而IL-33水平显著升高(P＜0. 05);而PGⅠ、PGⅡ、PGR和IL-33水平在胃良性病变组和对照组,差异均无统计学意义(P＞0.05).早期胃癌黏膜癌组织、癌旁组织和胃良性病变患者的胃粘膜组织中IL-33蛋白灰度值相对表达水平差异均有统计学意义(P＜0.05);早期胃癌患者癌旁组织中IL-33蛋白灰度值相对表达水平显著高于胃良性病变患者(P＜0.05).早期胃癌患者血清IL-33表达水平与年龄、肿瘤直径、肿瘤细胞分化程度、伴有溃疡形成及Hp感染史有关.IL-33、PGR、PG I诊断胃癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.904、0.823和0.788,当IL-33截断值为250.24ng/ml时,此时敏感度和特异度可达到87.21%和97.01%.结果表明, IL-33可能参与了早期胃癌的发病机制,IL-33表达水平与早期胃癌的临床特征有关,有望成为诊断早期胃癌的血清肿瘤学指标之一.