基于网络药理学三七治疗缺血性脑卒中的作用机制研究

• 作者: 伍海军 吴静澜 杨欣 杨华 潘政 陈永顺
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 关键词: 三七 缺血性脑卒中 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 论著|Original article
• 页码范围: 814-819
• 页数: 6页
• 分类号: R969.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.12007/j.issn.0258-4646.2021.09.010

摘要

目的 探讨三七治疗缺血性脑卒中的有效成分、靶点及通路,以及可能的分子机制.方法 通过中药系统药理学分析平台获取三七活性成分;利用UniProtKB数据库、DisGeNET数据库筛选出三七治疗缺血性脑卒中关联的作用靶标;采用Cytoscape 3.6.0软件建立三七有效成分-缺血性脑卒中作用靶标网络;通过DAVID数据库构建作用靶标之间互相作用网络,获得京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路、基因肿瘤学(GO)分类富集分析结果,建立有效成分-作用靶标-信号通路网络.结果 筛选出了三七治疗缺血性脑卒中5个有效成分(豆甾醇、β-谷固醇、人参皂苷rh2、槲皮素、三七皂苷r1),141种交集靶标,5个核心靶标(白细胞介素-6、蛋白激酶B、c-JUN蛋白、肝磷脂结合表皮生长因子、血管内皮生长因子A).低氧诱导因子-1通路、磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路、丝裂原活化蛋白激酶通路是三七治疗缺血性脑卒中的重要信号通路.结论 三七通过自身有效成分作用多个靶标基因治疗缺血性脑卒中,其作用机制可能是通过信号通路获得非常复杂的网络药理调节完成的.