组蛋白修饰在破骨细胞分化中的作用

• 作者: 谢保平 黄立慧 钟佳宁
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 关键词: 组蛋白修饰 破骨细胞 小分子抑制剂
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 753-758
• 页数: 6页
• 分类号: R336
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2021.05.025

摘要

破骨细胞(osteoclast,OC)是来源于造血干细胞的多核巨细胞,是机体内唯一具有骨吸收功能的细胞.OC功能失衡与多种骨代谢疾病的发生发展密切相关,如骨质疏松症、骨关节炎和Paget's病等,常作为骨代谢疾病临床治疗和药物研发的靶细胞.组蛋白(histone,H)是细胞核内序列高度保守的蛋白质,组蛋白修饰是指组蛋白在酶作用下发生甲基化、乙酰化、磷酸化、腺苷酸化和泛素化等修饰的过程,组蛋白修饰通过影响染色质的结构和松弛程度,调控基因转录和翻译,从而影响相关疾病的发展.近年来,越来越多的研究表明组蛋白修饰对于破骨细胞的分化具有重要的调节作用.本文对组蛋白修饰在破骨细胞分化中的作用进行综述,为组蛋白修饰抑制剂在骨代谢相关疾病中的研发和临床运用提供指导.