PEAR1基因多态性与服用阿司匹林缺血性脑卒中患者复发的相关性分析

• 作者: 申利娜 姬利红
• 来源期刊: 中国药物滥用防治杂志
• 关键词: PEAR1基因多态性 阿司匹林 缺血性脑卒中 复发
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 预防教育与经验交流
• 页码范围: 617-620
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.15900/j.cnki.zylf1995.2021.04.047

摘要

目的:分析血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因多态性与服用阿司匹林的缺血性脑卒中患者复发的相关性.方法:采用回顾性分析2018年10月—2019年10月我院148例常规服用阿司匹林且已进行PEAR1基因多态性检测的缺血性脑卒中患者临床资料,根据疾病发病情况分为首发组(100例)与复发组(48例).采用单因素分析比较两组患者的一般临床资料,采用多因素回归分析缺血性脑卒中复发的危险因素,另分析两组PEAR1基因型分布情况.结果:单因素分析显示,复发组糖尿病、高脂血症比例、同型半胱氨酸水平、PEAR1基因变异与首发组比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素回归分析显示,PEAR1基因变异是缺血性脑卒中复发的危险因素(P<0.05);复发组野生型GG频率低于首发组,纯合突变型AA频率高于首发组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组GA频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:PEAR1基因多态性与服用阿司匹林缺血性脑卒中复发相关,PEAR1基因纯合突变增加缺血性脑卒中复发的风险.