基于网络药理学的2-(2-苯乙基)色酮类成分潜在作用靶点及作用机制预测

• 作者: 肖梦君 高志晖 王灿红 魏建和
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 关键词: 2-(2-苯乙基)色酮类化合物 网络药理学 潜在作用靶点 干预疾病
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 专题讨论一:中医药网络药理学研究|Thematic Dicussion Ⅰ:Research on Network Pharmacology of Traditional Chinese Medicine
• 页码范围: 2170-2180
• 页数: 11页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20200929005

摘要

目的 基于网络药理学方法预测2-(2-苯乙基)色酮类化合物的潜在作用靶点及可能干预疾病的作用机制.方法 通过CNKI、Elsevier、PubMed等数据库检索有生物活性的2-(2-苯乙基)色酮化合物,基于SwissADME平台进行ADME筛选;利用Swiss Target Prediction获得化合物的作用靶点;运用Metascape平台分析靶点富集的疾病类型、生物过程及通路;使用Cytoscape 3.8构建"活性化合物-靶点-疾病"网络图;通过AutoDock进行分子对接验证.结果 最终获得72个活性化合物,对应292个靶点,可能作用于抑郁、肿瘤、高血压等多种疾病,主要富集通路有与神经系统相关的神经活性配体-受体互作、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)能突触等;与肿瘤相关的癌症通路、细胞周期等;与炎症免疫相关的TRP通道的炎症介质调节、IL-17信号通路等.核心靶点有HTR2B、HTR3A、ABCG2、PTGS2、DRD2、COMT等,分子对接验证显示结合能均小于-7.0 kJ·mol-1,化合物与靶点的结合活性较好.结论 本研究表明2-(2-苯乙基)色酮类化合物可能对神经精神类疾病、肿瘤、炎症等有干预治疗作用,体现了该类化合物多靶点、多通路、多功效的特点,为系统开展其药效及作用机制研究提供了参考.