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摘要:
随着真实世界证据作为临床急需药械产品上市前注册和上市后监管决策证据支撑的研究体系和技术指导规范的日趋完善,如何生产高质量的真实世界数据以满足药械临床评价要求,日 益受到学术界、工业界和监管部门关注.本文基于博鳌乐城真实世界数据研究模式和眼科数据平台建设经验,从数据多源异构、研究设计多元及监管要求规范化等特殊性和必要性出发,对真实世界研究中的"源数据-数据库-证据链"产生流程、数据管理和数据治理环节进行总结分析,为进一步构建综合研究型数据平台提供参考.
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文献信息
篇名 特许医疗政策下真实世界数据治理的模式探索
来源期刊 中国循证医学杂志 学科
关键词 特许医疗 博鳌乐城 真实世界研究 数据管理 数据治理
年,卷(期) 2021,(12) 所属期刊栏目 述评|Editorial
研究方向 页码范围 1373-1380
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7507/1672-2531.202108147
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研究主题发展历程
节点文献
特许医疗
博鳌乐城
真实世界研究
数据管理
数据治理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国循证医学杂志
月刊
1672-2531
51-1656/R
大16开
四川省成都市国学巷37号
62-245
2001
chi
出版文献量(篇)
4219
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4
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