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摘要:
目的 探讨人前列腺癌PC-3细胞中miR-152调控叉头框蛋白R2(FOXR2)对细胞增殖的影响.方法 采用实时荧光定量PCR检测人正常前列腺上皮细胞RWPE-1和前列腺癌PC-3细胞中miR-152、FOXR2 mRNA的相对表达水平,Western blot检测FOXR2蛋白水平.miR-152 mimics、miR-152 inhibitor或FOXR2-siRNA转染PC-3细胞后,观察细胞增殖能力的变化.miR-152 mimics、miR-152 inhibitor分别与FOXR23'U TR双荧光素报告基因质粒共转染PC-3细胞,检测荧光素酶活性.miR-152 mimics和miR-152 inhibitor转染PC-3细胞后,检测miR-152、FOXR2 mRNA的相对表达水平及FOXR2蛋白水平.结果 与RWPE-1细胞比较,PC-3细胞中miR-152的相对表达水平显著降低(P=0.001),而FOXR2 mRNA的相对表达水平及蛋白水平显著升高(P=0.003、0.003).miR-152 mimics、miR-152 inhibitor或FOXR2-siRNA转染PC-3细胞后,细胞增殖能力分别显著降低 、升高 、降低(P=0.022、0.029、0.006).miR-152 mimics和FOXR23'U TR野生型质粒共转染后荧光素酶活性被显著抑制(P=0.001),而共转染miR-152 inhibitor可显著增加荧光素酶活性(P=0.001).与对照组比较,miR-152 mimics转染PC-3细胞后,miR-152的相对表达水平显著升高(P<0.001),而FOXR2 mRNA的相对表达水平及蛋白水平显著降低(P<0.001、0.001),细胞活性显著降低(P=0.013);miR-152 inhibitor转染PC-3细胞后,miR-152的相对表达水平显著降低(P<0.001),而FOXR2 mRNA的相对表达水平及蛋白水平显著升高(P<0.001、P=0.007),细胞活性显著升高(P=0.018).结论 miR-152可通过负调控FOXR2表达发挥抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖的作用.
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文献信息
篇名 miR-152通过调控FOXR2表达抑制人前列腺癌细胞增殖的研究
来源期刊 国际检验医学杂志 学科
关键词 前列腺癌 miR-152 叉头框蛋白R2 PC-3细胞
年,卷(期) 2021,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1113-1116
页数 4页 分类号 R737.25
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2021.09.021
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
miR-152
叉头框蛋白R2
PC-3细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
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19322
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