玉锁丹治疗糖尿病的网络药理学研究

• 作者: 罗亚敏 葛飞 周冉冉 李伊然 李冉 高明慧 陶晓华
• 来源期刊: 世界科学技术-中医药现代化
• 关键词: 玉锁丹 网络药理学 分子对接 糖尿病 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 中药研究|Chinese Materia Medica
• 页码范围: 1555-1566
• 页数: 12页
• 分类号: R289.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11842/wst.20200729001

摘要

目的 运用网络药理学方法探讨玉锁丹(YSD)治疗糖尿病(DM)潜在活性成分和作用机制.方法 根据TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM平台及文献报道筛选YSD(茯苓、五倍子、龙骨)有效成分,并以SiwssTargetPrediction平台预测上述活性成分潜在靶点,同时利用Gencards、DisGeNET、DrugBank数据库挖掘DM相关靶点,将获取的活性成分靶点与疾病靶点交集得到YSD抗DM的预测靶点.利用STRING平台对预测靶点构建蛋白相互作用(PPI)网络并结合Mcode探索其蛋白质功能模块;通过Metascape数据库对预测靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,并以Cytoscape3.7.1软件构建"玉锁丹成分-糖尿病靶点-通路"网络,最后采用SiwssDock平台对YSD的化学成分与重要靶点进行分子对接验证.结果 玉锁丹抗DM的核心活性成分为麦角胺、啤酒甾醇、杨梅素、猪苓酸C、25-羟基-3-表去氢土莫酸等,核心靶点为PTPN1、TNF、PIK3CA、PPARA、AGTR1等.分子对接验证显示G<-7 kcal/mol占总数71％,介于-6至-7占29％,即多数成分与靶点结合活性稳定.玉锁丹抗糖尿病的生物通路主要作用于Endocrine resistance、Insulin resistance、PI3K-Akt signaling pathway等,其功能主要调节激素水平及细胞内有机氮化合物等生命活动.结论 玉锁丹抗糖尿病具有多成分-多靶点-多通路的作用特点,尤其与预防胰岛素抵抗,调节激素水平密切相关.