LINC01089通过调控miR-27 a-3p/TET1轴抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移

• 作者: 白鲲鹏 曹举潮 江奕恒
• 来源期刊: 现代肿瘤医学
• 关键词: 胰腺癌 LINC01089 miR-27a-3p TET1 增殖 迁移
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究|Basic research
• 页码范围: 732-738
• 页数: 7页
• 分类号: R735.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2021.05.004

摘要

目的:本研究旨在探究胰腺癌中长链非编码RNA 01089(LINC01089)/miR-27a-3p/TET1轴在胰腺癌进展中的作用及其机制.方法:通过GEPIA数据库分析LINC01089在胰腺癌中的表达及其与预后的相关性.使用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LINC01089、miR-27a-3p、TET1 mRNA在胰腺癌组织和正常组织中的表达;CCK-8、BrdU和划痕愈合实验检测LINC01089和miR-27a-3p对细胞增殖和迁移的影响.机制上,我们通过StarBase和TargetScan数据库预测、双荧光素酶报告基因验证LINC01089和miR-27a-3p、miR-27a-3p和TET1之间的调控关系.采用Western blot检测LINC01089和miR-27a-3p对TET1表达的影响.结果:GEPIA数据库显示LINC01089在胰腺癌中低表达,其低表达与患者整体生存期(o-verall survival,OS)和无病生存期(diease free survival,DFS)相关.本研究中,我们发现与正常组织相比,癌组织中LINC01089表达显著下调,并与患者不良预后相关;功能实验显示LINC01089抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移.相关机制实验表明LINC01089通过吸附miR-27a-3p上调TET1的表达在胰腺癌中发挥抑制作用.结论:LINC01089通过靶向调控miR-27a-3p促进TET1的表达,从而抑制胰腺癌细胞的增殖和迁移.