替诺福韦酯与阿德福韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性比较

• 作者: 周洪波 刘丹阳 吕丹 袁立红 刘琼
• 来源期刊: 中国药物经济学
• 关键词: 慢性乙型肝炎 替诺福韦酯 阿德福韦酯 乙肝病毒脱氧核糖核酸
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Article
• 页码范围: 88-91,98
• 页数: 5页
• 分类号: R512.6|R978.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.12010/j.issn.1673-5846.2021.09.019

摘要

目的 探讨替诺福韦酯与阿德福韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2019年4月在沈阳市第六人民医院接受诊治的慢性乙型病毒性肝炎患者130例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各65例.对照组给予阿德福韦,观察组给予替诺福韦酯,比较两组患者肝功能指标(丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBiL))变化情况,乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率和ALT复常率,乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)变化,治疗有效率以及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组ALT、AST以及TBiL水平较治疗前下降,且观察组ALT、AST以及TBiL水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗12周观察组HBeAg转阴率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周、48周,观察组HBeAg转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在ALT复常率方面,观察组治疗12周、24周、48周的ALT复常率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗12周观察组HBV-DNA不可测率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周、48周观察组HBV-DNA不可测率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效率为96.92％,明显高于对照组的86.15％,差异有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为12.31％,观察组不良反应发生率为4.62％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与阿德福韦酯比较,替诺福韦酯对于治疗CHB患者可以取得更加理想的临床疗效,可有效降低肝功能相关指标,显著阻止HBV-DNA继续复制,尽快使CHB患者的肝功能恢复正常,是有效安全的治疗选择.