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摘要:
色酮化合物因其独特的骨架结构在抗肿瘤、抗菌和抗炎等方面表现出很强的药物活性.以Cu(OAc)2为催化剂,CF3SO2Na为三氟甲基自由基源,过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,2-羟基苯基烯胺酮经自由基加成串联环化反应合成了3-三氟甲基色酮,反应条件温和,烯胺酮底物具有良好的普适性.
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文献信息
篇名 铜催化2-羟基芳基烯胺酮经三氟甲基自由基加成串联环化反应合成3-三氟甲基色酮
来源期刊 有机化学 学科
关键词 自由基加成 三氟甲基 烯胺酮 色酮
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 研究论文|REVIEWS
研究方向 页码范围 3242-3248
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc202102007
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研究主题发展历程
节点文献
自由基加成
三氟甲基
烯胺酮
色酮
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
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12
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