miR-1246在肝癌血清中的表达及对肝癌HepG2细胞生物学功能的影响

• 作者: 王攀 王毅超 虞丹丹 陈文举 钟倩怡 童彬鑫
• 来源期刊: 中华全科医学
• 关键词: 肝癌 miR-1246 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 全科医学论著|General Practice Research
• 页码范围: 1292-1295,1313
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7|R730.43
• 语种: 中文
• DOI: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002043

摘要

目的 探讨miR-1246在肝癌患者血清中的表达及其对HepG2细胞生物学功能的影响.方法 应用荧光定量PCR检测miR-1246在正常对照者和肝癌患者血清中的表达;将miR-1246 mimics和NC mimics分别转染至HepG2细胞,采用Transwell小室法、划痕实验和细胞克隆形成实验检测miR-1246对HepG2细胞生物学功能的影响,荧光定量PCR检测NFE2L3、Vimentin、GAS1基因的表达改变.结果 miR-1246在正常对照者和肝癌患者血清中的表达量分别为1.079 (0.740,1.534)、0.132(0.068,0.324),差异有统计学意义(P＜0.001);miR-1246 mimics转染HepG2细胞后,HepG2细胞穿过基质胶的细胞数为128.000±9.900,较NC mimics组(251.500±24.749)明显减少(P =0.023),划痕48 h后HepG2细胞相对迁移率为(24.833±3.351)％,较NC mimics组(31.859±7.194)％明显减慢(P =0.046),Vimentin、GASI、NFE2L3基因相对表达量分别为0.318±0.213、0.479±0.157、0.755±0.044,较NC mimics组(1.000±0.000)表达均明显下调(P=0.046、0.043、0.030).结论 肝癌患者血清中miR-1246表达下调;miR-1246可能通过下调Vimentin、GAS1、NFE2L3基因抑制HepG2细胞的侵袭、迁移能力.