荭草提取物对大鼠CYP450酶的抑制作用评价

• 作者: 吕婷 潘洁 陆苑 孙佳 刘春花 李勇军 王永林
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 医学
• 关键词: 荭草提取物 细胞色素P450酶 抑制作用 药物相互作用
• 年，卷（期）: 2021,（2）
• 所属期刊栏目: 食品科学·药用生物
• 页码范围: 162-164,169
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2021.02.044

摘要

[目的]考察荭草提取物对大鼠肝微粒体CYP450中6种亚型酶的体外抑制作用,从而预测发生药物相互作用的可能性,为临床合理用药提供科学依据.[方法]在肝微粒体孵育体系中,将荭草提取物分别与混合探针底物(非那西丁/CYP1A2、氯唑沙宗/CYP2E1、右美沙芬/CYP2D4、奥美拉唑/CYP2C19、甲苯磺丁脲/CYP2C11、睾酮/CYP3A2)共同孵育,UPLC-MS/MS检测各探针底物的代谢物生成量,采用GraphPad v5.0软件计算半数抑制浓度(IC50).[结果]荭草提取物对大鼠肝微粒体中CYP1A2、CYP2E1、CYP2D4、CYP2C19、CYP2C11和CYP3A2的IC50值在85.75～345.00μg/mL.[结论]在临床剂量下,荭草提取物对大鼠肝微粒体CYP2C19、CYP2D4有弱抑制作用,对CYP1A2有强抑制作用.