聚乙二醇洛塞那肽注射液用于2型糖尿病患者的随机对照试验

• 作者: 李蕾 王飞 李敏 蒋升
• 来源期刊: 中国医药导报
• 关键词: 聚乙二醇洛塞那肽 2型糖尿病 随机对照试验
• 年，卷（期）: 2021,（18）
• 所属期刊栏目: 临床医学-内分泌
• 页码范围: 68-71
• 页数: 4页
• 分类号: R969.4
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨聚乙二醇洛塞那肽(PEX-168)注射液治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法 选取2018年8月—2019年8月于新疆医科大学第一附属医院诊断为2型糖尿病的患者60例为研究对象,依据随机数字表法分为L组和C组,每组各30例.C组口服二甲双胍片0.5 g/次,2次/d;阿卡波糖25 mg/次,2～3次/d.L组在C组基础上于治疗期内每周于上臂皮下注射(PEX-168)0.5 mL/支,1次/周,持续12周.治疗期结束后4周,检测患者空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)及体重指数(BMI).记录试验全程两组低血糖、恶心、呕吐、腹部不适、头痛等不良反应发生情况.结果 L组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c及BMI显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).L组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c及BMI显著低于C组,差异有统计学意义(P<0.05).L组治疗后HbA1c<7.0％人数多于C组,差异有统计学意义(P<0.05).两组低血糖、头痛、呕吐、腹部不适发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 PEX-168注射液在治疗2型糖尿病方面具有较高的有效性和安全性,但在使用过程中应当注意观察患者胃肠道反应.