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摘要:
将查尔酮做为先导化合物,以苯乙酮和对甲基苯乙酮为原料和对苯二甲醛进行克莱森-施密特羟醛缩合反应,并在另一端引入氨基胍,或用一锅法将原料两端的醛基同时取代,最终得到一系列查尔酮衍生物结构的衍生物.采用MTT检测目标化合物体外抗肿瘤活性.目标化合物结构经1 H-NMR、13C-NMR及MS确证.活性结果显示,目标化合物对于肿瘤细胞产生一定的抗肿瘤活性.该类型查尔酮衍生物结构具有一定抑制肿瘤细胞的活性,值得进一步研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 查尔酮衍生物的合成及抗增殖活性的研究
来源期刊 广州化工 学科
关键词 查尔酮 抗细胞增殖 合成
年,卷(期) 2021,(14) 所属期刊栏目 科学实验
研究方向 页码范围 30-33,58
页数 5页 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9677.2021.14.012
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研究主题发展历程
节点文献
查尔酮
抗细胞增殖
合成
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
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68
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56490
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