容量调整对冷沉淀凝血因子质量的影响探讨

• 作者: 卫明彦 贾波
• 来源期刊: 河南医学研究
• 关键词: 容量 纤维蛋白原 凝血因子Ⅷ
• 年，卷（期）: 2021,（18）
• 所属期刊栏目: 医学检验
• 页码范围: 3431-3433
• 页数: 3页
• 分类号: R457.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-437X.2021.18.054

摘要

目的 探讨容量调整前后冷沉淀凝血因子质量变化.方法 统计容量调整前后(2017年11月至2020年4月)冷沉淀凝血因子质量抽检结果,其中抽检小容量组(20～30 mL)冷沉淀17个月(2017年11月至2019年3月制备)68 U,大容量组(40～50 mL)冷沉淀13个月(2019年4月至2020年4月制备)52 U,共计30个月120 U,比较关键作用指标的变化,对不符合项目进一步追溯检测献血者.结果 外观、标签、容量、无菌试验合格率均为100％,纤维蛋白原(FIB)合格率99.17％(119/120),凝血因子Ⅷ(FⅧ)合格率93.33％(112/120).小容量组FIB抽检合格率98.53％(67/68),FⅧ抽检合格率91.18％(62/68);大容量组FIB抽检合格率100％(52/52),FⅧ抽检合格率96.15％(50/52);容量调整前后FIB比较,差异无统计学意义(P>0.05),FⅧ水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).追溯献血者检测FIB不合格1例,抽检结果132 mg,追溯献血者检测结果1.42 g·L-1,低于参考范围;FⅧ不合格8例,FⅧ:C活性5例低于参考范围,占比62.5％(5/8),3例在正常范围,占比37.5％(3/8).结论 容量调整前后制备的冷沉淀凝血因子质量符合标准要求,献血者自身凝血因子水平偏低是影响质量不合格的偶发因素,容量增加可以收集到更丰富的凝血因子,FIB和FⅧ水平均有升高,这为保障临床输注疗效和减少无效输注有着重要意义.