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摘要:
目的 使用两种不同的方法制备病毒灭活冷沉淀凝血因子,通过对Ⅷ因子和纤维蛋白原含量的检测,观察制备过程中滤除亚甲蓝对凝血因子含量的影响.方法 将40袋全血(保养液为ACD-B)分为A、B两组,A组制备的病毒灭活冷沉淀凝血因子不滤除亚甲蓝,B组制备的病毒灭活冷沉淀凝血因子滤除亚甲蓝.使用全自动血凝仪分别检测A、B两组的Ⅷ因子和纤维蛋白原含量.参考国外相应标准,将病毒灭活冷沉淀凝血因子Ⅷ因子含量的合格标准定为≥70 IU/袋,纤维蛋白原含量的合格标准定为≥140mg/袋,两项质控指标抽检合格率必须≥75%.结果 A组病毒灭活冷沉淀凝血因子,Ⅷ因子含量为(102.89±19.2) IU/袋,抽检合格率为90%;纤维蛋白原含量为(186.5±49.2) mg/袋,抽检合格率为80%.B组病毒灭活冷沉淀凝血因子,Ⅷ因子含量为(89.9±16.4)IU/袋,抽检合格率为85%;纤维蛋白原含量为(152.8±58.4)mg/袋,抽检合格率为40%.结论 为确保病毒灭活冷沉淀凝血因子的质量,不能对其进行亚甲蓝的滤除.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 病毒灭活冷沉淀制备过程中滤除亚甲蓝对凝血因子的影响
来源期刊 临床输血与检验 学科 医学
关键词 病毒灭活冷沉淀凝血因子 亚甲蓝 Ⅷ因子含量 纤维蛋白原含量 抽检合格率
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 413-415
页数 3页 分类号 R457.1+2
字数 2055字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2587.2014.04.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐蓓 19 85 6.0 8.0
2 邱颖婕 34 185 9.0 11.0
3 徐忠 28 165 8.0 11.0
4 金魏名 4 42 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
病毒灭活冷沉淀凝血因子
亚甲蓝
Ⅷ因子含量
纤维蛋白原含量
抽检合格率
研究起点
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临床输血与检验
双月刊
1671-2587
34-1239/R
大16开
合肥市庐江路17号省立医院内
26-186
1999
chi
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