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目的 研究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 时段:2018年12月-2020年12月,选择本院接收的晚期非小细胞肺癌患者进行分析,共计70例,将其分为实施常规治疗的对照组35例和实施分子靶向药物吉非替尼治疗的观察组35例,对比治疗效果、不良反应发生率、生存情况、生活质量.结果 分析治疗效果,和对照组有效率(80.00%)相比,观察组(97.14%)更高,P<0.05.在不良反应方面,和对照组患者的不良反应发生率(20.00%)相比,观察组患者的不良反应发生率(2.86%)更低,但两组对比无统计学差异,P>0.05.和对照组相比,观察组1年生存率(65.71%)、2年生存率(57.14%)更高,生存周期更长,P<0.05.在生活质量方面,观察组各项评分较对照组更高,P<0.05.结论 采用分子靶向药物吉非替尼治疗方法,对晚期非小细胞肺癌患者具有提高生存率、提升生活质量的效果,且药物的不良反应比较少,很大程度上提高了治疗有效率,在临床中值得应用和推广.
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文献信息
篇名 分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果分析
来源期刊 首都食品与医药 学科 医学
关键词 分子靶向药物 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 治疗效果
年,卷(期) 2021,(19) 所属期刊栏目 临床药学
研究方向 页码范围 79-80
页数 2页 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8257.2021.19.036
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分子靶向药物
晚期非小细胞肺癌
吉非替尼
治疗效果
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期刊影响力
首都食品与医药
半月刊
1005-8257
10-1288/R
大16开
北京市丰台区宋家庄苇子坑路148号
82-792
1994
chi
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