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摘要:
为快速检测小鹅瘟病毒,以小鹅瘟病毒VP3基因保守片段为靶点,利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA)建立了一种准确高效的小鹅瘟病毒RPA恒温快速检测方法,对检测方法的灵敏度、特异性进行评价,并与传统PCR和Real-time PCR方法进行比较.结果表明,该检测方法可检测到10 copies/μL的病毒核酸,具有较高的灵敏度;只特异性地扩增小鹅瘟病毒,而与鹅副黏病毒、鹅源鸭瘟病毒、小鹅流行性感冒病毒、鹅副伤寒病毒、大肠杆菌和曲霉菌均未发生交叉反应,特异性良好;变异系数低于6%,具有很好的重复性;临床样品检测中与Real-time PCR符合率为99%.该方法可以很好地应用于小鹅瘟的大规模临床样本检测,为小鹅瘟病毒的高通量检测和流行病学调查提供技术手段.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 小鹅瘟病毒荧光RPA恒温快速检测方法的建立与应用
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 小鹅瘟病毒 重组酶聚合酶扩增技术(RPA) 恒温快速检测
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 1-10
页数 10页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.11751/ISSN.1002-1280.2022.03.01
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研究主题发展历程
节点文献
小鹅瘟病毒
重组酶聚合酶扩增技术(RPA)
恒温快速检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
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