基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨K562细胞分化前后全基因组上的PU.1结合位点图谱及靶基因.方法 用hemin对K562细胞诱导分化72 h,诱导分化前后的细胞利用PU.1抗体进行染色质免疫共沉淀实验,并进行高通量测序,利用生物信息学分析K562细胞分化前后PU.1在基因组上的结合位点,并进行基因注释、基因功能分析、KEGG通路分析及靶基因预测.结果 发现K562细胞分化前PU.1结合位点有3107个,分化后的结合位点有1897个,共有的结合位点有843个.KEGG通路分析结果显示,分化后PU.1结合位点特有的信号通路有NF-κB信号通路,生长激素合成、分泌和运输通路,MAPK信号通路.K562细胞分化前后有1210个差异的PU.1结合位点,对应179个靶基因,其中分化相关的PU.1靶基因包括球蛋白基因、自噬相关基因、microRNA、非编码RNA以及转录因子.Motif分析结果显示,PU.1倾向于去结合ACTTCC特定序列.结论 PU.1的基因组结合位点在K562细胞分化前后发生了显著变化,此研究结果为进一步揭示PU.1在血细胞中的功能及作用机制提供了依据.
推荐文章
K562细胞向红系分化相关EST的鉴别与分析
差异显示反转录聚合酶链反应
K562细胞
细胞分化
表达序列标签
紫草素诱导白血病细胞K562凋亡的研究
紫草素
K562细胞
细胞凋亡
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Hemin诱导K562细胞分化前后PU.1全基因组结合位点探测
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 K562细胞 分化 PU.1 染色质免疫共沉淀-高通量测序
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 论著|Original Articles
研究方向 页码范围 10-19
页数 10页 分类号 Q756
字数 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2022.01.002
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2022(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
K562细胞
分化
PU.1
染色质免疫共沉淀-高通量测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导