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摘要:
目的:通过对尖孢镰刀菌中Folprp4基因的鉴定,揭示其在尖孢镰刀菌中的功能及致病相关性.方法:基于同源重组原理,根据测定出的Folprp4基因序列,应用Split-Marker重组技术构建含有潮霉素抗性基因(hph)的基因缺失盒.将基因缺失盒经PEG介导转化到野生型原生质体中,在含有潮霉素B的TCC培养基上筛选转化子,通过PCR正负筛查获得Folprp4基因缺失突变株(AFolprp4).构建含有Folprp4基因的载体pZDH1,并将其转化到敲除突变体中进行互补测验.结果:与野生型(hm)和异位插入突变体(ecFolprp4)相比,敲除突变体菌丝生长受到严重阻碍,当野生型和异位插入突变体长满整个平板时,敲除突变体菌落呈小点状.敲除突变体的另一个显著变化是△Folprp4的分生孢子产量显著下降.侵染实验表明,△Folprp4对亚麻幼苗的毒力显著降低.互补实验表明,该互补载体的回复子(Folprp4-C)在菌落形态、生长速率、分生孢子产量和毒力方面均恢复到了野生型菌株.结论:Folprp4基因与尖孢镰刀菌的菌丝生长、分生孢子发生和致病性有关.
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文献信息
篇名 尖孢镰刀菌亚麻专化型Folprp4基因参与调控菌丝生长和分生孢子发生
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 Folprp4基因 尖孢镰刀菌亚麻专化型 Split-Marker 基因敲除 致病性
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 13-26
页数 14页 分类号 Q819
字数 语种 中文
DOI 10.13523/j.cb.2110024
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研究主题发展历程
节点文献
Folprp4基因
尖孢镰刀菌亚麻专化型
Split-Marker
基因敲除
致病性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
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