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摘要:
以苯甘氨酸与α-溴苯乙酮为原料、碘为催化剂合成了2,5-二苯基噁唑,通过薄层色谱法(TLC)跟踪反应进程,考察了反应溶剂、反应温度、反应时间、添加剂、催化剂用量对2,5-二苯基噁唑收率的影响,并采用不同基团取代的α-溴苯乙酮与苯甘氨酸反应,探究了2,5-二苯基噁唑衍生物合成反应的适用性,通过核磁共振波谱对所得化合物进行了结构表征.结果 表明,在苯甘氨酸用量为0.2 mmol、α-溴苯乙酮用量为0.3 mmol时,合成2,5-二苯基噁唑的较优反应条件为:以二甲基亚砜为反应溶剂、反应温度90℃、反应时间5h、冰乙酸为添加剂、催化剂用量0.03 mmol,2,5-二苯基噁唑收率为48%.不同基团取代的α-溴苯乙酮和苯甘氨酸反应均能得到预期的2,5-二苯基噁唑衍生物.该合成方法可行性高,系统适应性较强,优化和丰富了噁唑类衍生物的合成方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 2,5-二苯基噁唑衍生物的合成
来源期刊 化学与生物工程 学科 工学
关键词 苯甘氨酸 α-溴苯乙酮 2 5-二苯基噁唑衍生物 合成方法
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 科学研究|Research
研究方向 页码范围 13-16,20
页数 5页 分类号 TQ252.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2022.01.003
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
苯甘氨酸
α-溴苯乙酮
2
5-二苯基噁唑衍生物
合成方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
出版文献量(篇)
5031
总下载数(次)
11
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导