miR-33a-3p通过调控EphA2影响结直肠癌化疗耐药

• 作者: 姚菲 黄启友 黄晓颖 张玲 江珏 王强 吴清明
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 miR-33a-3p EphA2 化疗耐药
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-13
• 页数: 7页
• 分类号: R735.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2022.01.002

摘要

目的 探讨微小RNA-33a-3p(miR-33a-3p)对结直肠癌化疗耐药的影响及其调控机制.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测结直肠癌亲本株(HCT8)及耐药细胞株(HCT8/5-Fu及HCT8/DDP)中miR-33a-3p的表达.构建miR-33a-3p模拟物和阴性对照转染至结直肠癌耐药细胞后检测细胞增殖、凋亡、周期分布及化疗敏感性变化,运用生物信息学方法预测miR-33a-3p的靶基因,运用qRT-PCR和Western blot检测过表达miR-33a-3p对下游靶基因EphA2的影响.结果 结直肠癌耐药细胞系中miR-33a-3p的表达显著低于亲本株(均P<0.01).与阴性对照组相比,过表达miR-33a-3p的耐药细胞增殖能力降低,细胞凋亡增加,细胞于G2/M周期阻滞,化疗敏感性增强(均P<0.05).生物信息学预测结果显示EphA2可能为miR-33a-3p的下游靶基因.当过表达miR-33a-3p时,耐药细胞EphA2表达明显降低.结论 miR-33a-3p可能通过调控下游靶基因EphA2的水平逆转结直肠癌化疗耐药.