基于网络药理学和动物实验研究灵猫方治疗慢性乙型肝炎的机制

• 作者: 马利节 朱晓骏 林佳成 王芳 孙学华 高月求
• 学科: 医学
• 关键词: 乙型肝炎，慢性 灵猫方 网络药理学 动物实验 干扰素Ⅰ型
• 年，卷（期）: 2022,（7）
• 所属期刊栏目: 病毒性肝炎
• 页码范围: 1503-1508
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.07.010

摘要

目的 探讨灵猫方治疗慢性乙型肝炎与Ⅰ型IFN的相关性。方法 TCMSP数据库筛选灵猫方主要活性成分；Genecards数据库获取灵猫方、慢性乙型肝炎作用靶点；Bioinformatics获取药物与疾病靶点交集、绘制韦恩图、并进行GO富集分析；DAVID 6.8进行KEGG富集分析；CytoScape 3.8.0进行免疫过程分析。30只SPF级雄性C57BL/6N小鼠，随机分为正常组、模型组、灵猫方组，每组10只，除正常组10只外，余20只采用水动力转染技术建立HBV体内复制模型，灵猫方灌胃3d，2次/d，模型组、正常组同体积生理盐水灌胃。结束后收集血清样本，ELISA检测HBsAg、HBeAg、Ⅰ型IFN水平变化。计量资料两组间比较采用独立样本t检验，组间多重比较采用One-wayANOVA结合最小显著性差异法LSD进行多重比较分析。结果 网络药理学获取灵猫方22个活性成分、6059个作用靶点，481个慢性乙型肝炎相关靶点，387个药物-疾病交集靶点，并提出灵猫方通过调控Ⅰ型IFN参与乙型肝炎相关免疫应答的假设。动物实验证实与模型组比较，灵猫方组HBsAg(t=2.227，P=0.043)、HBeAg(t=2.488，P=0.026)显著下降，且HBsAg(t=-4.603，P<0.001)、HBeAg(t=-2.224，P=0.043)下降幅度亦具有统计学差异；与正常组相比，模型组IFNα、IFNβ水平无明显变化(P值均>0.05)，灵猫方组IFNα、IFNβ水平显著上升(P值均<0.001)；与模型组相比，灵猫方组IFNα、IFNβ水平亦显著上升(P值均<0.001)。结论 灵猫方通过调控Ⅰ型IFN的分泌，达到抗HBV的作用。