基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
报道了三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化剂催化链状酮酯化合物的不对称还原反应.研究发现,该方法对碳链长为5~11的链状酮酯具有较好的催化效果,在物质的量分数为5%手性膦酰胺催化作用下,产物手性羟基酯化合物的收率最高可达89%,对映体过量(ee)值最高可达95%.此方法为手性链状羟基酯衍生物的合成提供了新选择.
推荐文章
3-羟基-4,4-二甲基-1-苯基-2-吡咯烷酮的不对称合成
L-脯氨酰胺
交叉羟醛缩合
还原氨化
泛内酰胺
不对称合成
微生物酶催化的不对称还原反应合成(S)-(+)-4-苯基-2-丁醇
生物催化
LB培养基
Pseudomonas monteilii TA-5
不对称还原
( S)-(+)-4-苯基-2-丁醇
合成
(S)-1,1-二苯基-2-吡咯啶甲醇催化蒽酮与马来酰亚胺的不对称Diels-Alder反应
(S)-1,1-二苯基-2-吡咯啶甲醇
不对称Diels-Alder反应
蒽酮
马来酰亚胺
催化剂
(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮的简便合成
(S)-4-羟基吡咯烷-2-酮
对甲苯磺酰化
合环
脱苄基保护
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 三[(S)-α,α-二(4-甲基苯基)-2-吡咯烷甲醇]膦酰胺催化链状酮酯化合物的不对称还原反应
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 酮酯化合物 羟基酯化合物 手性膦酰胺 不对称还原
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 研究论文|Full Papers
研究方向 页码范围 425-438
页数 14页 分类号 O623.5
字数 语种 中文
DOI 10.19894/j.issn.1000-0518.210114
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2022(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
酮酯化合物
羟基酯化合物
手性膦酰胺
不对称还原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导