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脂联素对脓毒症小鼠心肌损伤的保护作用及其机制
脂联素对脓毒症小鼠心肌损伤的保护作用及其机制
作者:
刘鲁倩
陈玲
秦叙青
何文君
杨瑞
单莉娅
李新芝
马克涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
凋亡
脂联素
连接蛋白43
脂多糖
脓毒症心肌损伤
摘要:
目的 探讨脂联素(APN)是否对脓毒症所导致的心肌损伤有保护作用及其可能的机制.方法 选取30只健康的C57BL/6J雄性小鼠,质量控制在(25±5)g,随机分成3组,每组10只,分别为假手术组(sham组)、脓毒症心肌损伤组(LPS组)、脂联素干预组(APN+LPS组).应用HE染色观察小鼠心肌组织损伤情况,免疫组织化学染色和Western blot观察连接蛋白43(Cx43)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)、Bcl-2-associated X(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)等相关蛋白的表达水平.结果 与sham组相比,LPS组小鼠心脏损伤表现明显,Bax、活化的Caspase3(cleaved-caspase3)蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达降低,与LPS组比较,APN+LPS组损伤明显减轻,且Bax、cleaved-caspase3蛋白表达降低,Bcl-2蛋白表达升高,且与sham组相比,LPS组Cx43表达升高,LPS+APN组Cx43表达降低.结论 脂联素可以减轻LPS诱导的脓毒症小鼠心脏损伤,其机制可能是通过抑制凋亡信号通路以及Cx43的表达来实现的.
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文献信息
篇名
脂联素对脓毒症小鼠心肌损伤的保护作用及其机制
来源期刊
安徽医科大学学报
学科
医学
关键词
凋亡
脂联素
连接蛋白43
脂多糖
脓毒症心肌损伤
年,卷(期)
2022,(1)
所属期刊栏目
基础医学研究
研究方向
页码范围
36-40
页数
5页
分类号
R965
字数
语种
中文
DOI
10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.01.008
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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2022(0)
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研究主题发展历程
节点文献
凋亡
脂联素
连接蛋白43
脂多糖
脓毒症心肌损伤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
主办单位:
安徽医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-1492
CN:
34-1065/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市梅山路安徽医科大学校内
邮发代号:
26-36
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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