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摘要:
目的 探讨机械通气导致小鼠认知障碍时对自噬和Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体的影响.方法 将8~12周龄、体质量20~25 g的SPF级健康雄性C57BL/6小鼠110只分为对照组(C组,n=26)、机械通气组(MV组,n=28)、机械通气+雷帕霉素处理组(Rap组,n=28)及机械通气+6-氨基-3-甲基嘌呤处理组(3-MA组,n=28);C组自主呼吸,MV组机械通气6 h,其余2组在机械通气前1 h分别给予0.001 mg/g Rap或0.015 mg/g 3-MA,再机械通气6 h;机械通气结束各组小鼠行Morris水迷宫实验和旷场实验,采用Western blot法检测各组小鼠海马组织微管相关蛋白1轻链3Ⅰ(LC3-Ⅰ)、微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3-Ⅱ)、自噬相关蛋白p62、Nod样受体蛋白3(NLRP3)、效应蛋白半胱氨酸天冬氨酸酶-1(Caspase-1)、凋亡相关点状蛋白(ASC)的表达,免疫荧光法检测海马小胶质细胞离子钙接头蛋白-1(IBA-1)的阳性细胞数.结果 与C组比较,MV组小鼠各时点中央区停留时间延长、跨格次数减少、逃避潜伏期延长、目标象限停留时间百分比降低,海马组织p62表达降低,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高、NLRP3、ASC、Caspase-1表达增加,小胶质细胞IBA-1的阳性细胞数增加(P<0.05);与MV组比较,Rap组小鼠各时点中央区停留时间缩短、跨格次数增加、逃避潜伏期缩短、目标象限停留时间百分比升高,海马组织p62表达增加,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值降低、NLRP3、ASC、Caspase-1表达减少,小胶质细胞IBA-1的阳性细胞数减少(P<0.05);3-MA组小鼠各时点中央区停留时间延长、跨格次数减少、逃避潜伏期延长、目标象限停留时间百分比降低,海马组织p62表达降低,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高、NLRP3、ASC、Caspase-1表达增加,小胶质细胞IBA-1的阳性细胞数增加(P<0.05).结论 机械通气可导致小鼠神经认知功能障碍,其作用机制可能与自噬介导的NLRP3炎症小体激活有关;增强自噬可通过增加NLRP3炎症小体的降解来改善机械通气相关的认知障碍.
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综述
内容分析
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文献信息
篇名 机械通气导致小鼠认知障碍时对自噬和NLRP3炎症小体的影响
来源期刊 贵州医科大学学报 学科 医学
关键词 自噬 NLRP3炎症小体 呼吸 人工 细胞凋亡 认知障碍
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 141-148
页数 8页 分类号 R743.3|R749.1
字数 语种 中文
DOI 10.19367/j.cnki.2096-8388.2022.02.003
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研究主题发展历程
节点文献
自噬
NLRP3炎症小体
呼吸
人工
细胞凋亡
认知障碍
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
贵州医科大学学报
月刊
1000-2707
52-1164/R
大16开
贵州省贵阳市北京路9号
66-48
1958
chi
出版文献量(篇)
6328
总下载数(次)
4
总被引数(次)
19951
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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