基于网络药理学及体外实验探讨蛭岩消积方治疗肝癌的作用机制

• 作者: 仇雯霞 谢小慧 陈欣欣 王宗玉 陈闯
• 来源期刊: 广西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 网络药理学 蛭岩消积方 肝癌 PI3K/AKT通路 细胞周期
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 363-369
• 页数: 7页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2022.03.004

摘要

目的:基于网络药理学探讨蛭岩消积方治疗肝癌的作用机制,并通过体外实验研究蛭岩消积方水提物对HepG2肝癌细胞的生物学作用及其机制.方法:利用网络药理学工具预测蛭岩消积方治疗肝癌的作用靶点和通路.将人肝癌细胞HepG2分为对照组(不含蛭岩消积方水提物)和不同浓度蛭岩消积方水提物组.采用CCK8法检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测细胞周期,western blotting法检测细胞周期相关蛋白[CDK2、CyclinA、Cdc25A、磷酸化(p-)CHK1]及信号通路蛋白的表达.结果:利用网络药理学筛选出蛭岩消积方治疗肝癌的潜在作用靶点381个,其中关键靶点30个,KEGG富集分析结果发现潜在靶点主要富集在PI3K/AKT、乙肝、丙肝、前列腺癌、AGE-RAGE、IL-17、TNF等信号通路.蛭岩消积方水提物可降低细胞增殖活性,减少迁移和侵袭细胞数,将细胞阻滞于S期;与对照组比较,蛭岩消积方水提物中、高剂量组CDK2、Cdc25A、CyclinA蛋白表达量及p-AKT与AKT比值、p-PI3K/PI3K比值降低,p-CHK1蛋白表达量升高(均P＜0.05).结论:蛭岩消积方治疗肝癌的作用机制是多成分、多靶点、多通路共同调控的结果;蛭岩消积方水提物可能通过阻断PI3K/AKT通路抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移.