铑(Ⅲ)催化的 C(sp3)—H官 能团化

• 作者: 韩高旭 许红涛 侯卫
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 铑(Ⅲ) C(sp3)—H官能团化 烷基化 芳基化 羰基化 烯基化 胺化 环化
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与进展|REVIEWS
• 页码范围: 391-423
• 页数: 33页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202108012

摘要

三价铑的外层电子为d6,非常缺电子.因此,Rh(Ⅲ)催化C—H活化形成的C—Rh(Ⅲ)键极性大,可以与多种包含极性键的试剂发生末端反应,从而与钯等金属形成良好的交叉互补.近年来,Rh(Ⅲ)催化的C(sp2)—H键的官能团化反应取得了长足的发展,在杂环骨架构建、药物修饰等方面应用越来越频繁.惰性的C(sp3)—H键与C(sp2)—H键的活化机制类似,但是C(sp3)—H键的键能比C(sp2)—H键更强,并且没有易与金属中心发生轨道相互作用的π电子,使该领域的探索和研究依然面临艰巨的挑战.根据不同的反应类型进行分类,系统地概括了 Rh(Ⅲ)催化C(sp3)—H键官能团化这一领域的研究进展.