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摘要:
目的:考察头孢拉定颗粒剂稳定性,确定生产、储存过程中的关键控制点.方法:确定头孢拉定颗粒剂杂质谱,对原料及制剂进行加热及加热加湿稳定性实验,加热实验温度为65℃,加热加湿实验温度65℃、湿度60%,评估杂质种类及含量的变化;同时利用构效关系理论计算头孢拉定及各有关物质安全性参数.结果:头孢拉定原料及颗粒剂加热、加湿稳定性均较好.头孢拉定颗粒在包装完好的条件下,储存及运输的温度对其稳定性影响较小.结论:头孢拉定颗粒剂生产过程中的湿度为其关键控制点,可通过监控制剂中的主要杂质来考察生产工艺的合理性及制剂的安全性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 头孢拉定颗粒剂稳定性研究
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 头孢拉定颗粒剂 稳定性 杂质
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 评价技术与方法
研究方向 页码范围 22-27
页数 6页 分类号 R927.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-3593.2022.01.004
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研究主题发展历程
节点文献
头孢拉定颗粒剂
稳定性
杂质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
chi
出版文献量(篇)
1125
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