miR-26a通过促进KLF9的转录表达抑制胶质瘤侵袭能力

• 作者: 王必佳 李浩诣 周振华 陈康宁 桂莉 肖力 李学刚
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: miR-26a KLF9 神经胶质瘤 侵袭
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 肿瘤研究|Tumor Research
• 页码范围: 26-31
• 页数: 6页
• 分类号: R739.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2022.01.005

摘要

目的 探讨microRNA-26a(miR-26a)对Krueppel样因子9(KLF9)的表达和胶质瘤侵袭能力的影响.方法 运用实时定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测136例脑胶质瘤组织及65例癌周组织的miR-26a和KLF9表达水平.体外培养SNB19胶质瘤细胞,并分别转染miR-26a mimics和si-KLF9后,命名为miR-26a mimics组和miR-26a-si-KLF9组,另设未处理细胞为对照组.采用qRT-PCR和Western blot检测miR-26a mimics组和对照组中miR-26a和KLF9蛋白的表达水平,并通过荧光素酶试验验证miR-26a与KLF9基因之间的直接调控关系.利用Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力.结果 与癌周组织相比,qRT-PCR和Western blot结果表明,miR-26a mRNA相对表达量和KLF9蛋白表达水平在Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤中明显降低(P<0.05).qRT-PCR结果表明,与对照组相比,miR-26a mimics组SNB19细胞中miR-26a和KLF9 mRNA表达量显著增加(P<0.05);Western blot结果显示,miR-26a mimics组KLF9蛋白表达水平显著增加(P<0.05);双荧光素酶实验结果表明,miR-26a显著增强KLF9的转录活性.Transwell结果表明,与对照组相比,miR-26a mimics组与miR-26a-si-KLF9组细胞侵袭能力显著降低(P<0.01);与miR-26a mimics组相比,miR-26a-si-KLF9组细胞侵袭能力明显增强(P<0.05).结论 miR-26 a可能通过靶向促进KLF9基因的蛋白表达,抑制胶质瘤细胞的侵袭能力.