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摘要:
目的 探讨RP11-316M1.12对膀胱癌细胞侵袭、迁移、上皮间充质转化等恶性生物学行为的影响及相关机制.方法 lncRNAs from cancer arrays(lnCAR)数据库分析RP11-316M1.12在膀胱癌和癌旁组织中的表达水平.荧光实时定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测RP11-316M1.12在膀胱癌细胞株UMUC-3、MGH-U3、J82、T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中的表达水平.将MGH-U3细胞分为2组:空载组(转染sh-pSICOR空载质粒)和干扰组(转染sh-pSICOR-RP11-316M1.12质粒).Transwell实验和细胞划痕实验分别检测干扰RP11-316M1.12对膀胱癌MGH-U3细胞侵袭和迁移的影响.采用lncRNA预测软件lncRNA2Function和双荧光素酶报告基因实验检测RP11-316M1.12与miR-138-5p的靶向调控关系.qPCR检测空载组和干扰组细胞中miR-138-5p的表达,Western blot检测上皮间充质转化蛋白的表达.结果 与癌旁组织相比,RP11-316M1.12在膀胱癌组织中高表达(P<0.01).与SV-HUC-1细胞相比,RP11-316M1.12在膀胱癌细胞UMUC-3、MGH-U3、J82、T24中高表达(P<0.05),且在MGH-U3细胞中表达最高(P<0.01).与空载组比较,干扰组MGH-U3细胞的侵袭能力下降(P<0.05),MGH-U3细胞迁移能力下降(P<0.01).双荧光素酶报告基因实验证实RP11-316M1.12靶向结合miR-138-5p(P<0.01).与空载组相比,干扰组MGH-U3细胞中miR-138-5p表达升高(P<0.01).与空载组相比,干扰组MGH-U3细胞中间质表型蛋白Zeb2和β-catenin表达降低,上皮表型蛋白Claudin-1和ZO-1表达升高.结论 RP11-316M1.12在膀胱癌中呈现高表达,低表达RP11-316M1.12通过靶向上调miR-138-5p抑制膀胱癌细胞MGH-U3的侵袭、迁移和上皮间充质转化进程.
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文献信息
篇名 低表达lncRNA RP11-316M1.12通过上调miR-138-5p抑制膀胱癌细胞的侵袭和迁移
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 膀胱癌 长链非编码RNA miR-138-5p 上皮间充质转化
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 肿瘤研究|Tumor Research
研究方向 页码范围 148-153
页数 6页 分类号 R737.14
字数 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2022.02.005
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研究主题发展历程
节点文献
膀胱癌
长链非编码RNA
miR-138-5p
上皮间充质转化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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7535
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