miR-138-5p通过靶向TCF3实现对胃癌细胞SGC-7901侵袭和迁移的调控

• 作者: 原伟伟 王程虎 黄晋熙
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 SGC-7901细胞 miR-138-5p T细胞因子3基因 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2018,（11）
• 所属期刊栏目: 专题报道:胃癌的生物治疗研究
• 页码范围: 1113-1118
• 页数: 6页
• 分类号: R730.51|R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.11.005

摘要

目的:探讨miR-138-5p与T细胞因子3基因(T cell factor 3,TCF3)的靶向关系及其对人胃癌细胞SGC-790l侵袭和迁移能力的影响.方法:miR-138-5p模拟物转染SGC-7901细胞后,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-138-5p和TCF3 mRNA的相对表达;生物信息学方法预测miR-138-5p与TCF3基因的靶向匹配关系,采用荧光素酶报告基因系统鉴定该关系.miR-138-5p转染正常胃癌细胞和TCF3高表达胃癌细胞后,Western blotting检测TCF3、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、锌指转录因子(Slug)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,Transwell小室检测胃癌细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力.结果:miR-138-5p过表达抑制TCF3mRNA的表达;生物信息学软件预测显示miR-138-5p与TCF3 mRNA有靶向结合区域,miR-138-5pmimic降低TCF3野生型质粒的荧光素酶活性,不影响TCF3突变型质粒的荧光素酶活性.miR-138-5p抑制TCF3蛋白表达,miR-138-5p减弱TCF3过表达对SGC-7901细胞侵袭和迁移能力的促进作用,同时其下调N-cadherin、Vimentin和Slug蛋白表达、上调E-cadherin蛋白表达.结论:miR-138-5p抑制胃癌细胞SGC-7901的侵袭和迁移,与直接靶向调控TCF3的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄晋熙	郑州大学附属肿瘤医院普外科	12	54	5.0	7.0
2	王程虎	郑州大学附属肿瘤医院普外科	7	32	3.0	5.0
3	原伟伟	郑州大学附属肿瘤医院普外科	6	14	2.0	3.0