早期误诊为重症肌无力的肌萎缩侧索硬化1例报告并文献复习

• 作者: 付佩彩 李志军
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肌萎缩侧索硬化 进行性肌萎缩 重复神经电刺激 神经肌肉接头
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇与个案报告
• 页码范围: 158-159
• 页数: 2页
• 分类号: R746.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2022.0038

摘要

肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经退行性疾病,同时影响上、下运动神经元,并导致进行性肌肉萎缩和无力.ALS是一种高度异质性的疾病实体,上下运动神经元受累的程度在ALS中可变,其中进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy,PMA)以下运动神经元受累为主要特征[1].由于缺乏特定的生物学标记物,目前ALS诊断依赖典型的临床表现以及特征性的电生理改变,并需排除其他疾病[2].