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摘要:
目的 评价脑源性神经营养因子(BDFN)基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)易感性的关系,以期为ADHD的遗传病因学研究提供线索.方法 计算机检索CNKI、WanFang、PubMed、EMbase、Web of Science数据库,搜集公开发表的有关BDNF基因Val66Met多态性与ADHD易感性相关的病例对照研究,检索时限为建库至2020年4月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并对纳入研究进行质量评价后,采用RevMan 5.3和Stata11.0软件进行Meta分析.结果 共纳入9篇文献,8 458例样本(其中病例4 247例,对照4 211例).分析结果显示,rs6265多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关(显性模型:OR=0.96,95%CI:0.87~1.06,P=0.40;隐性模型:OR=1.01,95%CI:0.88~1.15,P=0.92;加性模型:OR=0.95,95%CI:0.85~1.08,P=0.45).结论 脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍易感性无关.
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文献信息
篇名 脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与注意缺陷多动障碍易感性的Meta分析
来源期刊 中国儿童保健杂志 学科 医学
关键词 脑源性神经营养因子 Val66Met 注意缺陷多动障碍 Meta分析
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 荟萃分析|Meta Analysis
研究方向 页码范围 301-305,324
页数 6页 分类号 R749.94
字数 语种 中文
DOI 10.11852/zgetbjzz2020-1952
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脑源性神经营养因子
Val66Met
注意缺陷多动障碍
Meta分析
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国儿童保健杂志
月刊
1008-6579
61-1346/R
大16开
西安市西五路中段157号
52-180
1993
chi
出版文献量(篇)
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37
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